Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

Duración

6 meses

Fecha de inicio

25-12-2025

Modalidad

Online

ECTS

20

Horas

750

Precio

1,690 €

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Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

Presentación del Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

Este Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos de ISEIE España te introduce al fascinante mundo de la farmacoeconomía, proporcionando una base sólida en los conceptos clave, herramientas y técnicas utilizadas para evaluar la efectividad y el coste de los medicamentos.

Con nuestro Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos de ISEIE España aprenderás a realizar análisis económicos de medicamentos, a interpretar datos clínicos y económicos, y a tomar decisiones informadas para mejorar la eficiencia en el sistema de salud.

Este diplomado ha sido diseñado especialmente para estudiantes y profesionales en España y Europa, combinando teoría y práctica, garantizando una comprensión profunda y aplicable de la evaluación de medicamentos y la farmacoeconomía.

Propósito del Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

El propósito del Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos de ISEIE España es ofrecerte un aprendizaje integral que abarque desde los fundamentos de la farmacoeconomía hasta el uso avanzado de herramientas para evaluar medicamentos.

Aprenderás todo sobre la carrera Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos y a manejar herramientas como modelos de coste-efectividad, análisis de datos clínicos y económicos, y métodos de evaluación de salud pública, a trabajar con datos complejos y a aplicar técnicas estadísticas avanzadas.

Este diplomado abarca la exploración de técnicas como la evaluación económica, la toma de decisiones sanitarias y el análisis de políticas farmacéuticas. Al finalizar, contarás con habilidades clave en la evaluación de medicamentos, análisis de costes y planificación de políticas sanitarias, preparándote para impactar de manera significativa en el sector farmacéutico y de salud pública de España y Europa.

Estudiar Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

El propósito del Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos de ISEIE España es ofrecerte un aprendizaje integral que abarque desde los fundamentos de la farmacoeconomía hasta el uso avanzado de herramientas para evaluar medicamentos.

Aprenderás todo sobre la carrera Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos y a manejar herramientas como modelos de coste-efectividad, análisis de datos clínicos y económicos, y métodos de evaluación de salud pública, a trabajar con datos complejos y a aplicar técnicas estadísticas avanzadas.

Este diplomado abarca la exploración de técnicas como la evaluación económica, la toma de decisiones sanitarias y el análisis de políticas farmacéuticas. Al finalizar, contarás con habilidades clave en la evaluación de medicamentos, análisis de costes y planificación de políticas sanitarias, preparándote para impactar de manera significativa en el sector farmacéutico y de salud pública de España y Europa.

Nombre
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Razones por las cuales elegir ISEIE

Prestigio internacional

ISEIE tiene como objetivo promover la educación de calidad, la investigación de alto nivel y los estudios de excelencia en todo el mundo.

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La titulación que reciben nuestros estudiantes son reconocidas en las empresas más prestigiosas.

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Nuestro sistema educativo le permite compatibilizar de un modo práctico y sencillo los estudios con su vida personal y profesional.

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Nuestro plan interno de calidad del instituto persigue diversos objetivos, como el aumento de la satisfacción de los estudiantes, el cumplimiento de los objetivos de calidad establecidos, el desarrollo de una cultura de calidad, el reforzamiento de la relación entre el personal y la universidad, y el mejoramiento continuo de los procesos. 

Los objetivos del Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

1

Comprender los conceptos fundamentales de la farmacoeconomía y la evaluación de medicamentos en el contexto de la toma de decisiones sanitarias.

2

Aplicar herramientas y métodos de análisis económico para evaluar la efectividad y el coste de los medicamentos y tratamientos en el ámbito de la salud.

3

Desarrollar habilidades en la evaluación de políticas sanitarias y en la toma de decisiones informadas sobre el uso de recursos en el sector farmacéutico.

4

Desarrollar habilidades en la evaluación de políticas sanitarias y en la toma de decisiones informadas sobre el uso de recursos en el sector farmacéutico.

5

Evaluar y analizar los datos clínicos y económicos relacionados con los medicamentos, contribuyendo al desarrollo de políticas de salud más eficientes y basadas en evidencia.

Beneficios del Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

  • Formación especializada en análisis económico de medicamentos, con enfoque práctico y actualizado.
  • Desarrollo de competencias para interpretar datos clínicos y económicos en la toma de decisiones sanitarias.
  • Capacitación en modelos de coste-efectividad, evaluación de tecnologías sanitarias y políticas farmacéuticas.
  • Aplicación de técnicas estadísticas avanzadas para evaluar el impacto económico de tratamientos.
  • Acceso a contenidos digitales, guías de estudio y datasets para prácticas reales.
  • Modalidad 100 % online, compatible con la vida profesional y personal.
  • Mejora del perfil profesional para trabajar en instituciones sanitarias, laboratorios, consultoras y organismos públicos.
  • Enfoque multidisciplinario que integra economía, salud pública y gestión farmacéutica.

Importancia del Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

La farmacoeconomía se ha convertido en una herramienta esencial para optimizar los recursos en sistemas de salud cada vez más exigidos. Este diplomado responde a la necesidad de formar profesionales capaces de evaluar el valor terapéutico y económico de los medicamentos, contribuyendo a decisiones clínicas, administrativas y regulatorias más informadas.

En un contexto de creciente presión presupuestaria, el análisis costo-beneficio, costo-efectividad y costo-utilidad permite priorizar intervenciones que generen mayor impacto sanitario con menor inversión. Además, la evaluación de tecnologías sanitarias fortalece la transparencia y la equidad en el acceso a tratamientos innovadores.

Este programa académico posiciona al participante como un agente clave en la gestión eficiente del gasto farmacéutico, la formulación de políticas públicas y la mejora continua de la atención médica.

Diseño del plan de estudios Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

Para el diseño del Plan de estudios de este Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos de ISEIE ha seguido las directrices del equipo docente, el cual ha sido el encargado de seleccionar la información con la que posteriormente se ha constituido el temario.

De esta forma, el profesional que acceda al programa encontrarás el contenido más vanguardista y exhaustivo relacionado con el uso de materiales innovadores y altamente eficaces, conforme a las necesidades y problemáticas actuales, buscando la integración de conocimientos académicos y de formación profesional, en un ambiente competitivo globalizado.

Todo ello a través de material de estudio presentado en un cómodo y accesible formato 100% online.

El empleo de la metodología Relearning en el desarrollo de este programa te permitirá fortalecer y enriquecer tus conocimientos y hacer que perduren en el tiempo a base de una reiteración de contenidos.

Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

Plan de estudios Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

1.1. Conceptos básicos de farmacoeconomía
1.2. Importancia de la farmacoeconomía en los sistemas de salud
1.3. Normativas y regulaciones vigentes en España
1.4. Historia y evolución de la farmacoeconomía
1.5. Diferencias entre farmacoeconomía y economía de la salud
1.6. Ámbitos de aplicación: industria, sistemas de salud y academias
1.7. Principales actores en la evaluación económica de medicamentos
1.8. Relación entre farmacoeconomía y políticas públicas
1.9. Rol de la farmacoeconomía en la sostenibilidad del sistema sanitario
1.10. Desafíos éticos en la evaluación económica de medicamentos

2.1. Tipos de estudios de evaluación económica: costo-efectividad, costo beneficio, costo-utilidad
2.2. Diseño y ejecución de estudios de evaluación económica
2.3. Interpretación de resultados y toma de decisiones
2.4. Estudios de minimización de costos
2.5. Evaluación económica basada en modelos vs. basada en datos reales
2.6. Revisión sistemática de literatura y metaanálisis económico
2.7. Perspectiva del análisis: sociedad, paciente, financiador
2.8. Sensibilidad y análisis de incertidumbre
2.9. Métodos cuantitativos en evaluación económica
2.10. Validación y revisión de estudios farmacoeconómicos

3.1. Identificación y medición de costos en la evaluación de medicamentos
3.2. Tipos de costos: directos, indirectos e intangibles
3.3. Consideraciones en el análisis de costos
3.4. Fuentes de información para la estimación de costos
3.5. Métodos de asignación de costos en el entorno hospitalario
3.6. Costeo basado en actividades (ABC costing)
3.7. Análisis de impacto presupuestario (Budget Impact Analysis)
3.8. Costo de oportunidad en decisiones sanitarias
3.9. Comparación internacional de estructuras de costos
3.10. Impacto de los costos en la evaluación global de medicamento

4.1. Conceptos básicos de evaluación de tecnologías sanitarias
4.2. Metodologías y herramientas para la ETS
4.3. Aplicaciones prácticas de la ETS en la evaluación de medicamentos
4.4. Integración de la ETS en los sistemas de salud
4.5. Proceso de adopción e incorporación de tecnologías sanitarias
4.6. Evaluación de efectividad clínica comparada
4.7. Iniciativas internacionales de cooperación en ETS (RedETS, EUnetHTA)
4.8. Participación de las partes interesadas en ETS
4.9. Evaluación ética, legal y social de tecnologías sanitarias
4.10. Rol de la ETS en la toma de decisiones públicas y privadas

5.1. Impacto de la farmacoeconomía en las políticas de salud pública
5.2. Evaluación de medicamentos en programas de salud pública
5.3. Consideraciones en la asignación de recursos en salud pública
5.4. Modelos de priorización de intervenciones sanitarias
5.5. Farmacoeconomía en programas de inmunización y enfermedades crónicas
5.6. Equidad y acceso en la distribución de recursos
5.7. Evaluación de intervenciones preventivas vs. curativas
5.8. Farmacoeconomía en países en vías de desarrollo
5.9. Aplicación de la farmacoeconomía en emergencias sanitarias
5.10. Casos de análisis económico en políticas públicas de medicamentos

6.1. Evaluación económica de medicamentos innovadores
6.2. Consideraciones en la aprobación y financiación de medicamentos innovadores
6.3. Casos de éxito en la evaluación de medicamentos innovadores
6.4. Criterios de innovación: terapéutica, tecnológica y de proceso
6.5. Acceso temprano y esquemas de pago por resultados
6.6. Evaluación de valor terapéutico añadido
6.7. Rol de las agencias reguladoras en la evaluación económica
6.8. Evaluación del ciclo de vida del medicamento innovador
6.9. Riesgo compartido y acuerdos de reembolso innovadores
6.10. Desafíos éticos en el acceso a medicamentos innovadores

7.1. Evaluación económica de medicamentos genéricos
7.2. Impacto de los genéricos en los sistemas de salud
7.3. Consideraciones en la promoción de medicamentos genéricos
7.4. Estudios de bioequivalencia y su rol económico
7.5. Estrategias de sustitución terapéutica
7.6. Comparación de costos entre genéricos y medicamentos de marca
7.7. Evaluación de políticas de incentivo a la prescripción de genéricos
7.8. Percepción del profesional sanitario y del paciente
7.9. Barreras regulatorias y comerciales en el mercado de genéricos
7.10. Análisis de impacto presupuestario tras la entrada de genéricos

8.1. Evaluación económica de medicamentos biológicos
8.2. Consideraciones en la aprobación y financiación de medicamentos biológicos
8.3. Impacto de los biológicos en los sistemas de salud
8.4. Comparación entre biológicos y biosimilares
8.5. Modelos de coste-utilidad aplicados a tratamientos biológicos
8.6. Evaluación de resultados clínicos reales (Real-World Evidence)
8.7. Análisis de costo-efectividad en enfermedades complejas
8.8. Acceso equitativo a terapias biológicas de alto costo
8.9. Desafíos de sostenibilidad en terapias biológicas
8.10. Experiencias internacionales en políticas de biológicos

9.1. Evaluación económica de medicamentos huérfanos
9.2. Consideraciones en la aprobación y financiación de medicamentos huérfanos
9.3. Impacto de los medicamentos huérfanos en los sistemas de salud
9.4. Incentivos para el desarrollo de medicamentos huérfanos
9.5. Retos éticos en enfermedades raras y tratamientos costosos
9.6. Modelos alternativos de evaluación para medicamentos huérfanos
9.7. Criterios de valor social y clínico en la evaluación
9.8. Participación del paciente en decisiones de evaluación
9.9. Revisión de políticas europeas y nacionales sobre huérfanos
9.10. Casos de estudio en patologías raras y ultra raras

10.1. Evaluación económica de medicamentos de alto costo
10.2. Consideraciones en la aprobación y financiación de medicamentos de alto costo
10.3. Impacto de los medicamentos de alto costo en los sistemas de salud
10.4. Modelos de reembolso basados en resultados (value-based pricing)
10.5. Evaluación de la eficiencia marginal del gasto sanitario
10.6. Criterios para establecer precios y financiamiento
10.7. Análisis de sostenibilidad presupuestaria
10.8. Implicaciones éticas y sociales del acceso a medicamentos caros
10.9. Estrategias de negociación con la industria farmacéutica
10.10. Casos internacionales de cobertura de medicamentos de alto impacto

11.1. Técnicas de mejora continua en la evaluación de medicamentos
11.2. Implementación de tecnologías innovadoras
11.3. Casos de éxito en innovación en farmacoeconomía
11.4. Integración de inteligencia artificial en evaluaciones económicas
11.5. Uso de macrodatos (Big Data) en farmacoeconomía
11.6. Automatización de procesos de evaluación económica
11.7. Mejora en la calidad de los informes farmacoeconómicos
11.8. Indicadores de desempeño y auditoría de evaluaciones
11.9. Nuevas metodologías de modelado económico y simulación
11.10. Visión prospectiva de la farmacoeconomía: retos y oportunidades

Requisitos del Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

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Trabajo final del Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos

Una vez que haya completado satisfactoriamente todos los módulos del  Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos  de ISEIE, deberá llevar a cabo un trabajo final en el cual deberá aplicar y demostrar los conocimientos que ha adquirido a lo largo del programa.

Este trabajo final suele ser una oportunidad para poner en práctica lo que ha aprendido y mostrar su comprensión y habilidades en el tema.

Puede tomar la forma de un proyecto, un informe, una presentación u otra tarea específica, dependiendo del contenido y sus objetivos.

Recuerde seguir las instrucciones proporcionadas y consultar con su instructor o profesor si tiene alguna pregunta sobre cómo abordar el trabajo final.

Conoce todas nuestras preguntas más frecuentes del diplomado

Preguntas Frecuentes

Descubre todas las preguntas más frecuentes del Diplomado en Farmacoeconomía y Evaluación de Medicamentos de ISEIE,  y sus respuestas, de no encontrar una solución a tus dudas te invitamos a contactarnos, estaremos felices de brindarte más información.

No es necesario. El diplomado incluye un módulo introductorio sobre farmacoeconomía y análisis económico de medicamentos para quienes no tienen experiencia previa.

Sí, el curso es 100% en línea, accesible desde cualquier región de España y Europa.

Recibirás un certificado avalado por ISEIE España, que valida tus conocimientos en farmacoeconomía y evaluación de medicamentos.

En promedio, cada módulo requiere entre 8 y 10 horas de dedicación, incluyendo las actividades prácticas.

Tendrás acceso a guías de estudio, datasets para practicar y ejemplos prácticos.

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