1 mes
02-07-2025
05-08-2025
4
100
Precio
390 €
El Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas de ISEIE España está diseñado para ofrecer una formación integral en el marco legal que regula el uso de tecnologías en el ámbito sanitario. En un entorno en constante evolución, donde la innovación tecnológica transforma los servicios de salud, se vuelve fundamental conocer y aplicar correctamente la legislación vigente en materia de dispositivos médicos, software clínico, inteligencia artificial, big data y protección de datos de salud.
Este programa proporciona los conocimientos jurídicos esenciales para desenvolverse con solvencia en proyectos relacionados con la salud digital, garantizando el cumplimiento de la normativa española y europea, y anticipándose a los riesgos legales propios de la transformación tecnológica en la atención médica.
El propósito del Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas de ISEIE España es capacitar a profesionales del derecho, la salud, la tecnología y la innovación para que comprendan y apliquen correctamente el marco normativo que regula las tecnologías médicas en España y en el ámbito de la Unión Europea.
A lo largo del curso, los participantes adquirirán competencias para:
El Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas de ISEIE España prepara a los participantes para desempeñarse profesionalmente en el sector sanitario y tecnológico con sólidos conocimientos jurídicos. Al finalizar el programa, estarás capacitado para:
Este curso es ideal para abogados, responsables de cumplimiento normativo, profesionales del sector salud, investigadores, desarrolladores de software médico, empresas farmacéuticas y gestores de innovación en el ámbito sanitario.
ISEIE tiene como objetivo promover la educación de calidad, la investigación de alto nivel y los estudios de excelencia en todo el mundo.
La titulación que reciben nuestros estudiantes son reconocidas en las empresas más prestigiosas.
ISEIE cuenta con una trayectoria formativa basada en años de experiencia y preparación de profesionales cualificados.
Alto porcentaje de aquellos que han estudiado un MBA han incrementado su salario
Según estudios, los perfiles más buscados son los que cuentan con formación académica superior.
Nuestro sistema educativo le permite compatibilizar de un modo práctico y sencillo los estudios con su vida personal y profesional.
Nuestro plan interno de calidad del instituto persigue diversos objetivos, como el aumento de la satisfacción de los estudiantes, el cumplimiento de los objetivos de calidad establecidos, el desarrollo de una cultura de calidad, el reforzamiento de la relación entre el personal y la universidad, y el mejoramiento continuo de los procesos.
El plan de estudios del Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas de ISEIE España ha sido diseñado por un equipo interdisciplinar de expertos en derecho sanitario, protección de datos, compliance, regulación europea y tecnología aplicada a la medicina.
El contenido está estructurado en 11 módulos que abordan temas como la regulación de dispositivos médicos y software clínico, el uso de inteligencia artificial en medicina, el cumplimiento de normativas sobre datos de salud, el análisis de contratos tecnológicos y la regulación europea en tecnologías médicas.
El curso se imparte en formato 100% online, lo que permite flexibilidad total para estudiar a tu ritmo, con acceso a materiales actualizados, clases grabadas, recursos descargables y acompañamiento docente.
La metodología Relearning favorece la retención de conocimientos mediante la repetición estratégica de contenidos esenciales, asegurando una formación sólida y aplicable al entorno profesional.
1.1 Qué es el Derecho de las Tecnologías Médicas
1.2 Principales áreas de intersección entre Derecho y tecnología en la medicina
1.3 Historia y evolución de las tecnologías médicas
1.4 Tendencias actuales y futuras en las tecnologías médicas
2.1 Normativa internacional sobre dispositivos médicos
2.2 Principales convenios y acuerdos internacionales sobre tecnología y salud
2.3 El impacto de la globalización en la regulación de tecnologías médicas
2.4 Comparativa entre regulaciones de diferentes países y regiones
3.1 Clasificación de los dispositivos médicos según riesgos
3.2 Requisitos para la aprobación y certificación de dispositivos médicos
3.3 Procedimientos de autorización y marcado CE
3.4 Gestión de la calidad y control post-comercialización de dispositivos médicos
4.1 Inteligencia artificial en diagnóstico y tratamiento médico
4.2 Robótica médica y su impacto en la práctica clínica
4.3 Uso de la nanotecnología en la medicina
4.4 Implicaciones legales del uso de tecnologías emergentes en la salud.
5.1 Regulación de datos personales de pacientes
5.2 Consentimiento informado para el tratamiento de datos personales
5.3 Ciberseguridad en tecnologías médicas y protección de datos
5.4 Consecuencias legales por violación de la privacidad en el sector médico
6.1 Patentes y derechos de propiedad intelectual sobre tecnologías médicas
6.2 Protección de innovaciones tecnológicas en la salud
6.3 Licencias y acuerdos de transferencia de tecnología en el ámbito médico
6.4 Conflictos legales relacionados con la propiedad intelectual en la medicina
7.1 Responsabilidad de fabricantes de dispositivos médicos
7.2 Responsabilidad de profesionales de la salud al utilizar tecnologías médicas
7.3 Responsabilidad en el uso de inteligencia artificial y automatización en medicina
7.4 Casos de responsabilidad por mal funcionamiento de tecnologías médicas
8.1 Definición y principios básicos de la telemedicina
8.2 Marco legal de la telemedicina y la salud digital
8.3 Regulación de plataformas de salud digital
8.4 Desafíos éticos y legales en la práctica de la telemedicina
9.1 Dilemas éticos en el uso de tecnologías emergentes en medicina
9.2 El impacto social y económico de las tecnologías médicas
9.3 Consideraciones sobre el acceso equitativo a las tecnologías médicas
9.4 Regulación ética del uso de tecnologías médicas en la experimentación clínica
10.1 Los retos legales de la inteligencia artificial en medicina
10.2 Regulación futura de las tecnologías médicas y las fronteras del Derecho
10.3 El papel del Derecho en la evolución y regulación de las tecnologías médicas
10.4 Perspectivas futuras: cómo las tecnologías médicas seguirán cambiando el panorama legal
El Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas está dirigido a un amplio espectro de profesionales que interactúan con tecnologías aplicadas a la salud. Está especialmente recomendado para:
No se requiere experiencia previa en derecho, aunque es recomendable contar con conocimientos básicos del sector salud, tecnología o innovación regulada.
Al concluir la especialización, los participantes serán galardonados con una titulación oficial otorgada por ISEIE Innovation School. Esta titulación se encuentra respaldada por una certificación que equivale a 4 créditos ECTS (European Credit Transfer and Accumulation System) y representa un total de 100 horas de dedicación al estudio.
Esta titulación de ISEIE no solo enriquecerá su imagen y credibilidad ante potenciales clientes, sino que reforzará significativamente su perfil profesional en el ámbito laboral. Al presentar esta certificación, podrá demostrar de manera concreta
y verificable su nivel de conocimiento y competencia en el área temática del curso.
Esto resultará en un aumento de su empleabilidad, al hacerle destacar entre otros candidatos y resaltar su compromiso con la mejora continua y el desarrollo profesional.
Una vez que haya completado satisfactoriamente todos los módulos del Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas de ISEIE España, deberá llevar a cabo un trabajo final en el cual deberá aplicar y demostrar los conocimientos que ha adquirido a lo largo del programa.
Este trabajo final suele ser una oportunidad para poner en práctica lo que ha aprendido y mostrar su comprensión y habilidades en el tema.
Puede tomar la forma de un proyecto, un informe, una presentación u otra tarea específica, dependiendo del contenido y sus objetivos.
Recuerde seguir las instrucciones proporcionadas y consultar con su instructor o profesor si tiene alguna pregunta sobre cómo abordar el trabajo final.
Descubre todas las preguntas más frecuentes del Curso en Derecho de las Tecnologías Médicas de ISEIE, y sus respuestas, de no encontrar una solución a tus dudas te invitamos a contactarnos, estaremos felices de brindarte más información.
No es obligatorio. El curso está diseñado para personas con interés en el sector salud y tecnología, aunque es recomendable tener nociones básicas del entorno normativo o clínico.
El curso está compuesto por 11 módulos y puede completarse en aproximadamente 1 mes, dependiendo del ritmo de estudio de cada participante.
Sí, el curso incluye recursos aplicables como modelos de análisis normativo, guías de cumplimiento, glosarios jurídicos y referencias legales actualizadas.
Absolutamente. El curso está orientado a la aplicación práctica en startups, centros de salud, clínicas, aseguradoras o consultoras vinculadas al ámbito sanitario y tecnológico.
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