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Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

Duración

1 año

Fecha de inicio

15-08-2026

Modalidad

Online

ECTS

60

Horas

1500

Precio

3595 €

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Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado 1

Presentación del Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

Este Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado de ISEIE España ofrece una formación avanzada y especializada en el análisis económico de medicamentos, evaluación de tecnologías sanitarias y estrategias para garantizar el acceso eficiente y sostenible a los tratamientos farmacológicos en distintos sistemas de salud. Nuestro Máster proporciona a los participantes conocimientos profundos sobre modelos de valoración económica, análisis costo-beneficio, costo-efectividad y costo-utilidad, así como la aplicación de estas herramientas en la toma de decisiones en salud pública y mercados farmacéuticos.

A lo largo del máster, los estudiantes aprenderán a interpretar y desarrollar estudios farmacoeconómicos, evaluar la eficiencia de tecnologías médicas y diseñar estrategias de acceso que optimicen la disponibilidad de medicamentos, equilibrando la sostenibilidad financiera de los sistemas sanitarios con la mejora en los resultados de salud de la población.

Propósito del Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

Este Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado de ISEIE España te introduce al crucial ámbito de la gestión económica y regulatoria del sector farmacéutico, proporcionando una base sólida en los conceptos clave, herramientas y estrategias utilizadas para evaluar el impacto económico y mejorar el acceso a medicamentos en los sistemas de salud. Con nuestro Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado de ISEIE España, aprenderás sobre la evaluación económica de tecnologías sanitarias, modelos de financiación y estrategias para optimizar la disponibilidad y sostenibilidad de los medicamentos en distintos mercados. Este máster está diseñado especialmente para estudiantes y profesionales en España y Europa.

Estudiar Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

Para el diseño del Plan de estudios de este Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado de ISEIE España, se han seguido las directrices del equipo docente, el cual ha sido el encargado de seleccionar la información con la que posteriormente se ha constituido el temario. De esta forma, el profesional que acceda al programa encontrará el contenido más actualizado y exhaustivo relacionado con la evaluación económica de tecnologías sanitarias, abordando las estrategias más innovadoras y eficaces para la optimización del acceso a medicamentos y la sostenibilidad en los sistemas de salud, conforme a las necesidades y problemáticas actuales. Se busca la integración de conocimientos académicos y formación profesional en un ambiente competitivo globalizado.

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  • 1 año
  • Modalidad: Virtual
  • Certificado expedido por la Institución Superior Estudios Innovadores Europeos (ISEIE).
  • 60 créditos ECTS
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Razones por las cuales elegir ISEIE

Prestigio internacional

ISEIE tiene como objetivo promover la educación de calidad, la investigación de alto nivel y los estudios de excelencia en todo el mundo.

Validez internacional

La titulación que reciben nuestros estudiantes son reconocidas en las empresas más prestigiosas.

Trayectoria académica

ISEIE cuenta con una trayectoria formativa basada en años de experiencia y preparación de profesionales cualificados.

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Nuestro sistema educativo le permite compatibilizar de un modo práctico y sencillo los estudios con su vida personal y profesional.

ISEIE Innovation School es calidad académica

Nuestro plan interno de calidad del instituto persigue diversos objetivos, como el aumento de la satisfacción de los estudiantes, el cumplimiento de los objetivos de calidad establecidos, el desarrollo de una cultura de calidad, el reforzamiento de la relación entre el personal y la universidad, y el mejoramiento continuo de los procesos. 

Conoce más

Los objetivos del Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

1

Analizar el impacto económico de tecnologías sanitarias y medicamentos, utilizando herramientas de evaluación que sustenten decisiones eficientes en políticas.

2

Aplicar modelos farmacoeconómicos para comparar costos y resultados en salud, facilitando decisiones basadas en evidencia para el acceso sostenible a terapias innovadoras.

3

Desarrollar estrategias de acceso al mercado alineadas con regulaciones, valor clínico y sostenibilidad financiera, mejorando la disponibilidad de tratamientos.

4

Interpretar y generar informes de evaluación económica para organismos públicos, privados y aseguradores, apoyando procesos de financiación, negociación y fijación de precios.

5

Promover el uso racional de medicamentos mediante análisis de costo-efectividad, calidad de vida y resultados en salud centrados en el paciente y en la equidad.

Beneficios del Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

  • Modelización económica sólida: análisis de costo-efectividad, utilidad (QALY), costo-minimización y costo-beneficio con sensibilidad determinística y probabilística.

  • Impacto presupuestario realista: proyecciones por escenario, uptake curves, horizonte temporal y segmentación por líneas de tratamiento.

  • Dossiers de valor y HTA: elaboración de submissions para agencias y pagadores, alineadas con buenas prácticas HEOR.

  • Estrategias de acceso al mercado: pricing, reembolso, posicionamiento terapéutico, contratos de riesgo compartido y managed entry agreements.

  • Evidencia del mundo real (RWE): diseño y análisis de estudios observacionales, PROs y utilización de RWD para sostener decisiones.

  • Evaluación de tecnologías sanitarias: criterios clínicos, económicos y éticos para priorizar intervenciones con mayor valor.

  • Negociación con pagadores: narrativa económica, defensa del ICER, objeciones habituales y construcción de argumentos de valor.

Importancia del Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

  • Presiones de sostenibilidad: presupuestos limitados exigen priorizar terapias con mejor valor clínico-económico.

  • Innovaciones de alto impacto: biológicos, ATMPs y combinaciones diagnósticas requieren marcos robustos para fijación de precios y reembolso.

  • Decisiones basadas en evidencia: integrar ensayos, RWE y modelización reduce incertidumbre y acelera el acceso responsable.

  • Equidad y resultados: la economía de la salud orienta inversiones hacia beneficios medibles en calidad y esperanza de vida.

  • Colaboración multi-actor: clínicos, economistas, pacientes y pagadores necesitan un lenguaje común para acordar valor.

  • Riesgo compartido y datos: los acuerdos basados en desempeño dependen de métricas y sistemas de seguimiento confiables.

  • Competitividad profesional: el talento HEOR/Market Access es escaso y clave para la estrategia de empresas y sistemas sanitarios.

Diseño del plan de estudios Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

Para el diseño del Plan de estudios de este Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado de ISEIE ha seguido las directrices del equipo docente, el cual ha sido el encargado de seleccionar la información con la que posteriormente se ha constituido el temario.

De esta forma, el profesional que acceda al programa encontrarás el contenido más vanguardista y exhaustivo relacionado con el uso de materiales innovadores y altamente eficaces, conforme a las necesidades y problemáticas actuales, buscando la integración de conocimientos académicos y de formación profesional, en un ambiente competitivo globalizado.

Todo ello a través de material de estudio presentado en un cómodo y accesible formato 100% online.

El empleo de la metodología Relearning en el desarrollo de este programa te permitirá fortalecer y enriquecer tus conocimientos y hacer que perduren en el tiempo a base de una reiteración de contenidos.

Plan de estudios Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

1.1. Conceptos básicos de farmacoeconomía y
acceso al mercado.
1.2. Importancia de la farmacoeconomía en los
sistemas de salud.
1.3. Normativas y regulaciones vigentes en
España.
1.4. Historia de la farmacoeconomía y su
evolución a nivel mundial.
1.5. Principales desafíos en la implementación de
políticas farmacoeconómicas.
1.6. El papel de los organismos internacionales en
la regulación de los medicamentos.
1.7. Comparación de los sistemas de acceso al
mercado en diferentes países.
1.8. El impacto de la globalización en el acceso a
medicamentos y su evaluación económica.
1.9. La relación entre farmacoeconomía y políticas
de salud pública.
1.10. El papel de la farmacoeconomía en la
sostenibilidad del sistema sanitario.
1.11. La farmacoeconomía en el contexto de
enfermedades crónicas y la atención primaria.
1.12. Estudio de los modelos de financiación y
reembolsos en España y su evolución.

2.1. Tipos de estudios de evaluación económica:
costo-efectividad, costo-beneficio, costoutilidad.
2.2. Diseño y ejecución de estudios de evaluación
económica.
2.3. Interpretación de resultados y toma de
decisiones.
2.4. Métodos de modelización en la evaluación
económica (modelos de Markov, simulación de
Monte Carlo, etc.).
2.5. Evaluación económica en ensayos clínicos y
estudios observacionales.
2.6. El uso de análisis de sensibilidad en estudios
farmacoeconómicos.
2.7. La perspectiva de los diferentes actores en la
evaluación económica (pago por resultados,
coste para el paciente, etc.).
2.8. Evaluación económica en el contexto de
medicamentos huérfanos y enfermedades raras.
2.9. Métodos para la valoración de la calidad de
vida (EQ-5D, SF-36, etc.).
2.10. Desafíos éticos en la interpretación de los
resultados de estudios económicos.
2.11. Evaluación de la equidad en la evaluación
económica y su impacto en la distribución de
recursos.
2.12. La evaluación económica en el contexto de
la medicina personalizada y terapias innovadoras.

3.1. Identificación y medición de costos en la
evaluación de medicamentos.
3.2. Tipos de costos: directos, indirectos e
intangibles.
3.3. Consideraciones en el análisis de costos.
3.4. Costos de los efectos adversos de los
medicamentos y su impacto en la
farmacoeconomía.
3.5. Métodos de recopilación de datos de costos
en la práctica clínica.
3.6. Consideraciones en la valoración de costos
en enfermedades crónicas.
3.7. Costos asociados a la no adherencia al
tratamiento y su impacto en la economía.
3.8. El análisis de la relación costo-beneficio en la
atención sanitaria.
3.9. El impacto de la innovación tecnológica en el
análisis de costos en farmacoeconomía.
3.10. Estudio de costos de la medicina de
precisión y su implicación económica.
3.11. Evaluación de costos en el uso de
medicamentos genéricos y biosimilares.
3.12. Consideraciones en el análisis de costos de
tratamientos combinados (medicamentos +
terapias físicas, etc.).

4.1. Conceptos básicos de evaluación de
tecnologías sanitarias.
4.2. Metodologías y herramientas para la ETS.
4.3. Aplicaciones prácticas de la ETS en la
evaluación de medicamentos.
4.4. El impacto de las ETS en las políticas públicas
de salud.
4.5. Evaluación de tecnologías sanitarias en el
contexto de enfermedades infecciosas.
4.6. El papel de las ETS en la toma de decisiones
sobre el reembolso de medicamentos

4.7. Evaluación de tecnologías en la salud digital y
su impacto económico.
4.8. Consideraciones en la evaluación de
dispositivos médicos dentro de la ETS.
4.9. Evaluación de tecnologías emergentes y su
inclusión en las políticas de acceso al mercado.
4.10. Evaluación de la efectividad y costeefectividad de las nuevas tecnologías sanitarias.
4.11. El papel de la farmacoeconomía en la
evaluación de tecnologías sanitarias innovadoras.
4.12. Desafíos en la evaluación económica de
terapias génicas y células madre

5.1. Estrategias para la fijación de precios de
medicamentos.
5.2. Procesos de reembolso y financiación de
medicamentos.
5.3. Consideraciones en la gestión de precios y
reembolsos.
5.4. Factores que influyen en la fijación de precios
a nivel nacional e internacional.
5.5. Estrategias de precios en mercados
emergentes.
5.6. El impacto de los acuerdos de precios en los
presupuestos de salud.
5.7. Políticas de precios diferenciados en
medicamentos para países de ingresos bajos y
medianos.
5.8. Modelos de reembolso basados en resultados
y su implementación práctica.
5.9. El rol de las negociaciones públicas y privadas
en la fijación de precios.
5.10. Impacto de los biosimilares en la gestión de
precios y reembolsos.
5.11. Transparencia en los precios de
medicamentos y su impacto en los sistemas de
salud.
5.12. Desafíos regulatorios y éticos en la gestión
de precios de medicamentos innovadores

6.1. Diseño e implementación de estrategias de
acceso al mercado.
6.2. Consideraciones en la promoción y
comercialización de medicamentos.
6.3. Casos de éxito en estrategias de acceso al
mercado.
6.4. Estrategias de negociación con autoridades
reguladoras para facilitar el acceso al mercado.
6.5. El papel de las estrategias de acceso
temprano en el desarrollo de medicamentos.
6.6. Desarrollo de estrategias de acceso al
mercado para medicamentos huérfanos.
6.7. Estudio de casos: Acceso al mercado de
medicamentos en situaciones de emergencia.
6.8. El impacto de las políticas de acceso rápido
en la disponibilidad de tratamientos innovadores.
6.9. Factores de éxito en la expansión de
medicamentos en mercados internacionales.
6.10. El papel de la farmacoeconomía en las
estrategias de acceso al mercado.

6.11. Modelos de acceso al mercado en el
contexto de enfermedades raras.
6.12. Retos regulatorios y logísticos en la
distribución de medicamentos a nivel global.

7.1. Técnicas de mejora continua en procesos de
evaluación económica.
7.2. Implementación de tecnologías innovadoras.
7.3. Casos de éxito en innovación en
farmacoeconomía.
7.4. La inteligencia artificial y el big data en la
evaluación económica de medicamentos.
7.5. El papel de la mejora continua en la
adaptación de los sistemas de salud a los nuevos
medicamentos.
7.6. Estrategias para fomentar la innovación
dentro de las políticas farmacoeconómicas.
7.7. El uso de la automatización y las herramientas
digitales en el análisis de la eficiencia de los
tratamientos.
7.8. Innovaciones en modelos de costoefectividad para enfermedades complejas.
7.9. Desarrollo de nuevas métricas para evaluar la
efectividad de la farmacoeconomía.
7.10. El papel de la colaboración entre los
sectores público y privado en la innovación
farmacoeconómica.
7.11. Evaluación del impacto de las políticas de
innovación en la mejora de la eficiencia del
sistema sanitario.
7.12. Desafíos y oportunidades de la
farmacoeconomía en la era digital.

Directores de Facultad de Farmacia

Requisitos del Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

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  • 8 Módulos
  • 1500 Horas
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Trabajo final del Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

Una vez que haya completado satisfactoriamente todos los módulos del  Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado  de ISEIE, deberá llevar a cabo un trabajo final en el cual deberá aplicar y demostrar los conocimientos que ha adquirido a lo largo del programa.

Este trabajo final suele ser una oportunidad para poner en práctica lo que ha aprendido y mostrar su comprensión y habilidades en el tema.

Puede tomar la forma de un proyecto, un informe, una presentación u otra tarea específica, dependiendo del contenido y sus objetivos.

Recuerde seguir las instrucciones proporcionadas y consultar con su instructor o profesor si tiene alguna pregunta sobre cómo abordar el trabajo final.

Conoce todas nuestras preguntas más frecuentes del máster

Preguntas Frecuentes

Descubre todas las preguntas más frecuentes del Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado de ISEIE,  y sus respuestas, de no encontrar una solución a tus dudas te invitamos a contactarnos, estaremos felices de brindarte más información.

Al finalizar recibes un certificado internacional emitido por ISEIE Innovation School que acredita tu especialización en farmacoeconomía y acceso al mercado. Este título cuenta con respaldo de metodología educativa europea y es reconocido en el ámbito profesional sanitario.

No es imprescindible contar con experiencia previa específica en farmacoeconomía. Se recomienda tener formación universitaria en ciencias de la salud, farmacia o economía. El programa está diseñado para que puedas adquirir las competencias desde los fundamentos.

Este máster otorga 60 créditos ECTS, equivalentes a 1.500 horas de formación. Los créditos ECTS son la unidad de medida académica del Espacio Europeo de Educación Superior, lo que facilita su reconocimiento internacional.

El programa es cien por cien online con acceso permanente a la plataforma de estudio. Puedes avanzar a tu propio ritmo, consultar materiales en cualquier momento y contar con el acompañamiento de un tutor que resuelve dudas y orienta tu progreso académico.

ISEIE aplica una metodología europea basada en evidencia que combina rigor académico con enfoque práctico. El programa incorpora casos reales de evaluación económica y acceso al mercado, y ofrece certificación internacional que respalda tu perfil profesional en el sector sanitario.

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