Máster en Neurooftalmología

1.1. Situación actual y futura de la Neurooftalmología 

1.1.1. Nuevos métodos diagnósticos y terapéuticos 

1.1.2. Utilidad de las tecnologías de la información: telemedicina, inteligencia artificial

1.1.3. Neurooftalmología en los viajes espaciales 

1.2. Anamnesis y exploración 

1.2.1. La historia clínica 

1.2.2. Examen de función ocular 

1.2.3. Sensibilidad al contraste 

1.2.4. Visión cromática 

1.2.5. Estreopsis 

1.2.6. Examen del fondo de ojo 

1.3. Motilidad ocular:

1.3.1. Acomodación 

1.3.2. Convergencia 

1.3.3. Exploración de la pupila 

1.3.4. Examen del fondo de ojo 

1.4. Campimetría 

1.4.1. Utilidad de la campimetría 

1.4.2. Tipos de campimetría

1.5. OCT 

1.5.1. Funcionamiento y tipos de la OCT

1.5.2. Utilidad de la OCT en la detección de patología neurológica y neurooftalmológica 

1.6. Electrofisiología 

1.6.1. Potenciales evocados visuales 

1.6.2. Electrorretinograma 

1.6.3. Electrooculograma 

1.7. Neuroimagen 

1.7.1. TAC 

1.7.2. RNM 

1.7.3. Ecografía

2.1. Síndrome de Horner 

2.1.1. Bases anatómicas y fisiopatología de la vía oculosimpática 

2.1.2. Causas del Síndrome de Horner 

2.1.3. Hallazgos clínicos

2.1.4. Diagnóstico 

2.1.5. Tratamiento 

2.2. Parálisis del III par 

2.2.1. Bases anatómicas y fisiopatología 

2.2.2. Etiología 

2.2.3. Hallazgos clínicos

2.2.4. Regeneración aberrante del III par craneal 

2.2.5. Diagnóstico 

2.2.6. Tratamiento 

2.3. Parálisis del IV par 

2.3.1. Bases anatómicas y fisiopatología 

2.3.2. Etiología 

2.3.3. Hallazgos clínicos 

2.4. Parálisis del VI par 

2.4.1. Bases anatómicas y fisiopatología 

2.4.2. Etiología 

2.4.3. Hallazgos clínicos

2.5. Parálisis del VII par 

2.5.1. Bases anatómicas y fisiopatología 

2.5.2. Etiología 

2.5.3. Hallazgos clínicos 

2.6. Tratamiento de la parálisis facial 

2.6.1. Manejo de las parálisis faciales 

2.6.2. Pronóstico 

2.6.3. Nuevos tratamientos 

2.7. Parálisis combinada de los pares craneales 

2.7.1. Claves en el diagnóstico de la parálisis de múltiples pares craneales 

2.7.2. Causas más frecuentes de afectación de múltiples pares craneales 

2.7.3. Pruebas complementarias útiles y algoritmo para diagnóstico

2.8. Otras neuropatías 

2.8.1. Trastornos faciales hipercinéticos

2.8.2. Neuropatías infecciosas e inmunomediadas

2.8.3. Traumatismos y tumores 

2.9. Miopatías 

2.9.1. Miastenia gravis 

2.9.2. Síndromes pseudomiasténicos

2.9.3. Oftalmoplejia externa progresiva crónica

2.9.4. Distrofia miotónica 

3.1. Relaciones anatómicas. FRPP y FLM 

3.1.1. Integrantes anatómicos del movimiento ocular supranuclear

3.1.2. Anatomía funcional de los movimientos sacádicos y de seguimiento

3.1.3. Anatomía funcional de las versiones horizontales

3.1.4. Anatomía funcional de las versiones verticales

3.1.5. Anatomía funcional de la convergencia/divergencia 

3.1.6. Reflejos no ópticos o vestibulares

3.2. Manifestaciones oftalmológicas en patología del tronco 

3.2.1. Patología de la mirada horizontal 

3.2.2. Patología de la mirada vertical 

3.2.3. Patología de la convergencia y divergencia 

3.3. Manifestaciones oftalmológicas en patología del cerebelo 

3.3.1. Localización de las lesiones en el cerebelo según las manifestaciones oftalmológicas

3.3.2. Manifestaciones oftalmológicas en patología vascular cerebelosa

3.3.3. Manifestaciones oftalmológicas en patología del desarrollo cerebeloso

3.4. Manifestaciones oftalmológicas en patología del sistema vestibular 

3.4.1. Manifestaciones oftalmológicas de la disfunción óculo-vestibular central 

3.4.2. Manifestaciones oftalmológicas de la disfunción óculo-vertibular periférica

3.4.3. Desviación oblicua (Skew)

3.5. Manifestaciones oftalmológicas en enfermedades neurológicas degenerativas y otras

3.5.1. Enfermedad de Parkinson 

3.5.2. Enfermedad de Huntington 

3.5.3. Epilepsia 

3.5.4. Coma 

3.6. Facomatosis 

3.6.1. Neurofibromatosis 

3.6.2. Esclerosis tuberosa 

3.6.3. Enfermedad de Von-Hippel-Lindau 

3.7. Nistagmus 

3.7.1. Definición y fisiopatología 

3.7.2. Clasificación 

3.7.3. Exploración y métodos de registro 

3.7.4. Nistagmus fisiológicos 

3.8. Nistagmus en el adulto 

3.8.1. Nistagmus vestibulares 

3.8.2. Nistagmus de mirada excéntrica 

3.8.3. Nistagmus pendulares adquiridos 

3.8.4. Tratamiento 

3.9. Nistagmus en la infancia 

3.9.1. Nistagmus sensorial 

3.9.2. Nistagmus motor idiopático 

3.9.3. Nistagmus por mal desarrollo fusional 

3.9.4. Otros nistagmus de la infancia 

3.9.5. Protocolo diagnóstico 

3.9.6. Tratamiento 

3.10. Intrusiones sacádicas y oscilaciones 

3.10.1. Intrusiones sacádicas 

3.10.2. Oscilaciones sacádicas 

3.10.3. Otras oscilaciones oculares 

4.1. Evaluación pupilar

4.1.1. Importancia de la adecuada evaluación pupilar

4.1.2. Reflejos pupilares

4.1.3. Acomodación y convergencia 

4.2. Anisocoria 

4.2.1. Anisocoria fisiológica 

4.2.2. Anisocoria mayor en oscuridad: anisocoria mecánica, anisocoria farmacológica, síndrome de Horner 

4.3. Anisocoria mayor en luz

4.3.1. Introducción 

4.3.2. Lesión en el iris 

4.3.3. Midriasis farmacológica 

4.3.4. Pupila tónica 

4.3.5. Parálisis III par craneal 

4.4. Alteraciones de la reactividad pupilar

4.4.1. Disociación luz-cerca 

4.4.2. Defecto pupilar aferente relativo 

4.4.3. Pupila Argyll-Robertson 

4.4.4. Regeneración aberrante 

4.4.5. Otras alteraciones pupilares: midriasis episódica benigna 

4.5. Anatomía y fisiología del nervio óptico

4.5.1. Anatomía y fisiología

4.5.2. Nervio óptico intraocular e intraorbitario 

4.5.3. Nervio óptico intracanalicular e intracraneal

4.5.4. Fisiología 

4.6. Patología vascular del nervio óptico

4.6.1. Neuropatía óptica isquémica no arterítica 

4.6.2. Neuropatía óptica isquémica arterítica 

4.6.3. Otras neuropatías ópticas isquémicas: hipovolemia y papilopatía diabética

4.7. Patología inflamatoria del nervio óptico

4.7.1. Patología inflamatoria del nervio óptico

4.7.2. Patología desmielinizante del nervio óptico

4.7.3. Patología infecciosa del nervio óptico

4.7.4. Otras neuropatías inflamatorias: perineuritis, sarcoidosis y autoinmune 

4.8. Patología infiltrativa y compresiva

4.8.1. Patología tumoral del nervio óptico

4.8.2. Metástasis del nervio óptico, linfoma y leucemia

4.8.3. Aneurismas y patología ósea compresiva del canal óptico

4.9. Patología metabólica y nutricional

4.9.1. Neuropatías metabólicas

4.9.2. Neuropatías nutricionales

4.9.3. Neuropatías tóxicas 

4.10. Patología traumática

4.10.1. Traumatismos directos

4.10.2. Traumatismos indirectos

4.10.3. Manejo clínico