Máster en Oncología

1.1. Patogénesis de los Tumores Hipofisarios
1.2. Clasificación Clínica y Pronóstica de los Tumores Selares: enumerar Elementos Clínicos, Radiológicos, Funcionales y de Anatomía Patológica para caracterizar el Pronóstico de las Lesiones Selares
1.2.1. Adenomas
1.2.2. Tumores Selares No Adenomatosos: Bolsa de Rathke (Quistes, Craneofaringiomas), Meningiomas
1.2.3. Lesiones no Proliferativas: Inflamatorias, Hemorrágicas
1.3. Estudio de Imagen de la Patología Tumoral Hipotálamo Hipofisaria
1.4. Valoración Oftalmológica de la Patología Tumoral Hipotálamo Hipofisaria
1.5. Prolactinoma. Diagnóstico Diferencial de la Hiperprolactinemia
1.6. Acromegalia
1.7. Síndrome de Cushing ACTH Dependiente. Enfermedad de Cushing
1.8. Adenomas Hipofisarios No Funcionantes y Gonadotropinomas
1.9. Adenomas Hipofisarios menos frecuentes
1.9.1. Tirotropinomas. Adenomas Plurihormonales
1.9.2. Adenomas Hipofisarios Agresivos
1.10. Otras Tumoraciones del Área Selar
1.10.1. Quiste de la bolsa de Rathke y Craneofaringioma
1.10.2. Meningioma. Pituicitoma
1.11. Tratamiento Quirúrgico de las Lesiones Selares y Paraselares
1.11.1. Tratamiento Quirúrgico
1.11.2. Evaluación Funcional Hipotálamo-Hipofisaria Postquirúrgica
1.12. Radioterapia y Terapia con Radionúclidos para Lesiones Selares y Paraselares
1.12.1. Radioterapia
1.12.2. Terapia con Radionúclidos
1.12.3. Seguimiento a largo plazo después de la Radioterapia
1.13. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes
1.13.1. Abordaje Multidisciplinar
1.13.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes. Asociación de pacientes Afectados por Acromegalia

2.1. Causas de Enfermedad Nodular Tiroidea. Incidentaloma Tiroideo
2.2. Evaluación de la Enfermedad Nodular Tiroidea. Datos que debieran hacernos sospechar Malignidad
2.2.1. Datos Clínicos, Antecedentes Personales, Familiares
2.2.2. Datos de Exploración. Datos de Laboratorio
2.3. La Ecografía en la Valoración de la Enfermedad Nodular Tiroidea
2.3.1. Ecografía Cervical
2.3.2. Clasificación TI-RADS. Clasificación de la ATA
2.4. Gammagrafía Tiroidea. Otras Técnicas de Imagen
2.5. Estudio Citológico de la Enfermedad Nodular Tiroidea
2.5.1. Punción Aspiración con Aguja Fina (PAAF) con Control Ecográfico
2.5.2. Clasificación de Bethesda
2.6. Hipertiroidismo por Nódulo Tiroideo Hiperfuncionante. Bocio Multinodular Hiperfuncionante. Tratamiento
2.7. Utilidad de los Marcadores Moleculares. ¿Qué hacer con un Bethesda III?
2.8. Tratamiento Quirúrgico de la Enfermedad Nodular Tiroidea
2.8.1. Indicaciones
2.8.2. Tipo de tratamiento
2.9. Otros tratamientos
2.9.1. Etanolización
2.9.2. Ablación Térmica por Láser
2.9.3. Ablación Térmica por Radiofrecuencia
2.10. Abordaje del Hiperparatiroidismo Primario
2.10.1. Clasificación
2.10.2. Diagnóstico bioquímico
2.10.3. Pruebas de imagen
2.10.4. Tratamiento

3.1. Aspectos Moleculares del Carcinoma Diferenciado de Tiroides. Implicaciones Clínicas
3.2. Anatomía Patológica del Carcinoma de Tiroides. Clasificación
3.3. Neoplasia Folicular con Cambios Similares al Papilar (NIFTP)
3.4. Microcarcinoma Papilar
3.5. Estadiaje Inicial. 8.ª Clasificación. Diferencias con la 7.ª Clasificación
3.6. Tratamiento Quirúrgico
3.6.1. Tratamiento Quirúrgico Inicial
3.6.2. Tratamiento de la Recidiva
3.7. Tratamiento con radioyodo
3.7.1. Dosis de Tratamiento
3.7.2. Refractariedad a Radioyodo
3.8. Seguimiento. Estadificación Dinámica de Riesgo
3.9. Tratamiento del CDT Avanzado No Resecable
3.10. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes
3.10.1. Abordaje Multidisciplinar
3.10.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes. AECAT

4.1. Carcinoma Medular de Tiroides (CMT)

4.1.1. Introducción. Epidemiología 

4.1.2. Clasificación. Características Anatomopatológicas

4.1.3. Manifestaciones Clínicas

4.1.4. Estudio Genético

4.2. CMT: Estadiaje inicial. Estadificación Dinámica de Riesgo

4.3. Diagnóstico del CMT

4.3.1. Pruebas de Laboratorio

4.3.2. Pruebas de Imagen

4.3.3. PAAF con Control Ecográfico

4.4. CMT. Tratamiento Quirúrgico

4.4.1. Amplitud de la Cirugía

4.4.2. Tratamiento Quirúrgico de la Recidiva

4.4.3. Tratamiento Quirúrgico de las Metástasis

4.5. CMT. Radioterapia. Tratamiento con Radionúclidos

4.6. CMT. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada No Resecable

4.6.1. Inhibidores de Tirosín Quinasa

4.6.2. Otros Tratamientos

4.7. CMT. Seguimiento y Pronóstico

4.8. Carcinoma pobremente Diferenciado de Tiroides. Carcinoma Anaplásico

4.9. Linfoma tiroideo y otros tumores malignos de tiroides poco frecuentes. Metástasis de otros tumores

5.1. Incidentaloma Adrenal. Aproximación Diagnóstica

5.2. Síndrome de Cushing ACTH Independiente por Adenoma Suprarrenal

5.3. Hiperaldosteronismo Primario. Enfermedad de Cohn

5.4. Carcinoma Adrenocortical (ACC)

5.4.1. Introducción

5.4.2. Historia clínica y exploración

5.5. ACC. Aspectos Genéticos. Datos de Laboratorio. Secreción Hormonal

5.6. ACC. Estudios de Imagen: Ecografía. TC, RM, PET-TC

5.7. ACC. Anatomía Patológica. Estadiaje. Factores Pronósticos

5.8. Tratamiento Quirúrgico

5.8.1. Tratamiento Quirúrgico del Tumor Primario

5.8.2. Cirugía y otros Tratamientos Locales de la Enfermedad Avanzada

5.9. Adyuvancia. Radioterapia. Tratamiento de la Recidiva

5.10. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada